Профіль компанії
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd.
Автор серії продуктів «Одноразовий набір для проколів анестезії».
Ми пишаємося нашою компетентною командою наукових технологій, яка щорічно запускає нові запатентовані продукти. Ми поспіль отримували звання, зокрема Національне ключове високотехнологічне підприємство, а також були призначені як Спільна лабораторія досліджень і розробок макромолекул медичних пристроїв Чжецзянського університету та експериментальна база підприємницького консультування студенток коледжу Чжецзян. Ми заснували такі установи, як Sujia Commercial College, і володіємо чотирма холдинговими виробничими підприємствами, включно з повністю власною Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. та фінансовою компанією.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) — один із найвідоміших виробників медичних витратних матеріалів у Китаї, заснований у 1992 році та розташований за адресою 168 вулиця Чженьсін, провінція Цзясін, провінція Чжецзян. Визнана як національне ключове високотехнологічне підприємство, компанія володіє понад 80 патентами та керує чистою кімнатою класу 100 000 площею понад 110 000 м², укомплектованою понад 180 професійними техніками. Її продукція експортується більш ніж до 30 країн і регіонів світу, а вибрані лінійки мають як сертифікацію CE від Європейського Союзу, так і дозвіл FDA зі Сполучених Штатів. Як автор одноразового набору для проколів анестезії в Китаї — отримавши перший патент на цей продукт у 1994 році — SuJia Medical виросла до трійки провідних гравців у китайській індустрії виробництва анестезіологічних продуктів і надійного світового бренду Китайський виробник медичних витратних матеріалів.
Компанія Product Center Охоплює сім основних клінічних категорій: Загальна анестезія,Регіональна анестезія,Інфузія,Моніторинг пацієнтів,Управління болем, медична естетика, та Догляд за медсестрами. Кожна категорія відображає багаторічні клінічні дослідження, проведені у партнерстві з такими установами, як Спільна лабораторія досліджень і розробок макромолекул медичних пристроїв Чжецзянського університету. Наступний посібник пояснює технічний дизайн, клінічне застосування та вимоги до відповідності основним продуктовим лінійкам компанії, допомагаючи командам закупівель, анестезіологам та менеджерам з питань лікарень приймати обґрунтовані рішення щодо закупівель.
У "TheОдноразові гортанні дихальні шляхи (LMA) — це пристрій для супраглотичних дихальних шляхів, призначений для створення короткочасних, тимчасових штучних дихальних шляхів для пацієнтів, яким потрібна загальна анестезія, штучна вентиляція вентиляції вентиляції вентиляції або інші форми допоміжного дихання. На відміну від ендотрахеальної інтубації, гортанна маска розташована над гортанкою і значно менше травмує ресії дихальних шляхів, що робить її переважним вибором у амбулаторній хірургії, педіатричних процедурах та випадках, коли очікується складна інтубація.
Лінійка LMA від SuJia доступна у семи розмірах (від 1# до 5#) для пацієнтів — від новонароджених до 5 кг до дорослих понад 70 кг. Максимальний об'єм надування манжети коливається від менше 4 мл для найменшого розміру до менше 40 мл для найбільшого, забезпечуючи правильний герметичний тиск без перевищення безпечних порогів слизової перфузії. Виробляються варіанти з ПВХ і силікона, які пристосовані до лікарень, де потрібні шляхи без латексу або які віддають перевагу м'якому, анатомічно контурованому відчуття силікону. Усі роз'єми відповідають стандарту YY/T 1040.1-2015 (роз'єм ISO 15 мм), що забезпечує сумісність зі стандартними дихальними схемами та апаратами для анестезії. Дизайн другого покоління з подвійним пролюменом також включає спеціальний дренажний канал шлунка, який дозволяє аспірувати залишковий вміст шлунка, суттєво знижуючи ризик легеневої аспірації — критично важливої функції безпеки для пацієнтів із високим ризиком аспірації.
У "TheОдноразова анестезіологічна маска є першою точкою контакту між системою анестезії та пацієнтом під час передоксигенації та індукції маски. Ефективна посадка маски визначає, наскільки швидко і повністю пацієнт досягає адекватної глибини анестезії та наскільки добре підтримується насичення киснем під час індукції. Лінійка масок SuJia має прозоре, протитуманне тіло, що дозволяє безперешкодно спостерігати за кольором шкіри пацієнта та виділеннями, а м'який надувний край подушки відповідає різноманітній анатомії обличчя — від недоношених новонароджених до баріатричних дорослих — щоб мінімізувати мертву простір і забезпечити герметичну герметичність. Стандартний фітинг 22 мм підключається безпосередньо до дихальних контурів і ручних реанімаційних мішків без адаптерів.
A одноразовий дихальний контур формує шлях подачі газу між свіжим виходом анестезіологічного апарата та дихальними шляхами пацієнта. З технічної точки зору, дихальні контури повинні балансувати три конкуруючі вимоги: мінімальний опір газовому потоку (низька робота з диханням), низький внутрішній рівень дотримання (щоб мінімізувати стиснений об'єм, що впливає на точність поданого припливного об'єму) та ефективне утримання вологи та тепла для запобігання висихання дихальних шляхів під час тривалих процедур. Гофровані ПВХ-трубки SuJia мають гладкі внутрішні отвори для зменшення турбулентного потоку, тоді як гофрування у стилі акордеона забезпечує гнучкість без згину. Конфігурації схем включають коаксіальні (тип Бейна), паралельні та специфічні для дітей конструкції з зменшеними об'ємами мертвого простору. Використання одним пацієнтом усуває ризик перехресного забруднення — це визнана проблема при повторній обробці схем, які можуть містити залишкові виділення або біоплівку у стандартних багаторазових альтернативах.
Як довірена людина Одноразова ендотрахеальна трубка виробник і постачальник трахеальної трубки, SuJia Medical, виробляє манжети та без манжет оральні/носові ендотрахеальні трубки (ЕТТ) з широким спектром внутрішніх діаметрів (зазвичай від 2,0 мм до 9,5 мм), придатні для неонатальних і дорослих пацієнтів. Основними технічними аспектами проєктування ETT є технологія герметизації манжет, кривизна труб і біосумісність матеріалів. Манжети високого об'єму низького тиску (HVLP) є нинішнім клінічним стандартом, розподіляючи силу герметизації на більшу площу слизової поверхні для зменшення частоти ішемії трахеї порівняно зі старішими конструкціями манжет високого тиску. Термопластичний ПВХ, що використовується в SuJia ETT, пом'якшується при температурі тіла, дозволяючи трубці відповідати індивідуальній трахеальній анатомії та знижуючи тиск у тканинах. Радіопатні поздовжні смуги дозволяють рентгенографію грудної клітки підтвердити положення трубки. Готові варіанти Ring-Adair-Elwyn (RAE) доступні для доступу до рота та носа при хірургії голови і шиї, де стандартні трубки блокують хірургічне поле.
У "TheОдноразова трахеостомічна трубка призначений пацієнтам, яким потрібен тривалий доступ до дихальних шляхів — зазвичай понад 7–10 днів штучної вентиляції — або для тих, хто має обструкцію верхніх дихальних шляхів. На відміну від ендотрахеальної трубки, трахеостомічна трубка проходить через хірургічну або чрешкіру стому в передній частині шиї, спрямовуючи трубку майже під кутом 90 градусів у трахею. Ця геометрія вимагає точної інженерії кривини труб, щоб запобігти впливу дистального кінчика на задню стінку трахеї, що може спричинити ерозію слизової оболонки або неправильне положення кінчика. Лінійка трахеостомічних трубок SuJia включає конструкції з однією канюлями та подвійною канюлями (внутрішня та зовнішня); Система подвійної канюлі дозволяє очищати знімну внутрішню камеру без порушення стомного тракту, що є суттєвою перевагою догляду за медсестрами під час тривалих госпіталізацій у відділеннях інтенсивної терапії. Варіанти з манжетами з HVLP підтримують механічну вентиляцію з позитивним тиском, тоді як розкуті та фенестровані трубки сприяють відлученню, мовленню та спонтанному диханню.
У "TheОдноразовий анестезіологічний перев'язальний пакет — це попередньо зібраний стерильний пакет процедур, призначений для консолідації всіх додаткових витратних матеріалів, необхідних під час загальної підготовки анестезії, в один готовий до відкриття пристрій. Стандартизація вмісту упаковки зменшує відходи від невикористаних відкритих предметів, скорочує час встановлення анестезії та підтримує дотримання стерильних польових протоколів. Вміст зазвичай конфігурується відповідно до інституційних або регіональних вимог і може включати матеріали для драпірування, шприци, голки, марлю, клейкі пов'язки та спеціалізовані аксесуари. З точки зору ланцюга постачання, одноразові упаковки зменшують навантаження на підрахунок окремих продуктів і допомагають відділенням анестезії демонструвати надійний облік витрат на кожну процедуру.
У "TheОдноразовий анестетичний газовий адсорбер вирішує проблему охорони праці, яка привертає все більшу увагу регуляторів у всьому світі: хронічне низькоінтенсивне вплив персоналу операційних на відходи анестетичних газів (WAG), включаючи галогеновані леткі речовини, такі як севофлуран, десфлуран і ізофлуран. Епідеміологічні дані пов'язують тривалий вплив WAG із репродуктивними ефектами, гепатотоксичністю та симптомами центральної нервової системи. Звичайні активні системи відсмоктування затримують гази на видиховому клапані анестезіозного апарата, але не усувають залишкових агентів, що залишаються в дихальному колі після завершення процедури. Адсорбер SuJia використовує високоактивовані фільтруючі середовища з рівнем адсорбції анестетичних газів щонайменше 90%, доступний у двох конфігураціях: тип I (екстра-схема), який з'єднується зовні з вихлопом анестезіологічного апарата для захисту якості повітря в кімнаті та персоналу; та тип II (внутрішньоконтурний), який активується після процедури для адсорбції залишкових анестетиків у дихальному контурі, прискорюючи вихід пацієнта з анестезії. Усі φ15 мм роз'єми відповідають стандарту YY 1040.1-2003, забезпечуючи пряму сумісність з машиною без адаптерів.
У "Theпериферичний нервовий стимулятор (ПНС) є необхідним пристроєм моніторингу як у регіональній анестезії, так і в загальній анестезії. У регіональній анестезії він подається точно контрольований електричний імпульс низької амперажі через ізольовану голку, щоб визначити близькість цільового нерва, викликаючи характерну моторну реакцію, покращуючи точність блокування та знижуючи ризик внутрішньонейронної ін'єкції. У загальній анестезії оцінюється ступінь нейром'язової блокади (НМБ), що виникає через недеполяризуючі м'язові релаксанти, такі як рокуроній, векуроній і цисатракурій. Недостатній моніторинг і зворотний стан залишкового НМБ перед екстубацією пов'язаний із післяопераційними ускладненнями легенів і критичними респіраторними подіями у палаті відновлення. Периферичний нервовий стимулятор SuJia забезпечує кілька патернів стимуляції — train of four (TOF), single-twitch, tetanic stimulation та post-tetanic count (PTC) — охоплюючи весь спектр глибин NMB від інтенсивної блокади під час операції до підтвердження клінічного відновлення перед екстубацією.
У "TheОдноразовий блок для укусу це простий, але клінічно важливий пристрій для захисту дихальних шляхів. Під час виходу з загальної анестезії пацієнти можуть увійти в стан часткової свідомості, супроводжуваний спазмом м'яза масетери (корелят ларингоспазму), що створює ризик прикусити та закупорити ендотрахеальну трубку — або, у пацієнтів із видаленими трубами, спричинити зубне ушкодження. Блок для прикусу розміщують між верхнім і нижнім молярами для підтримки відкритого ротового дихального проходу та запобігання закупорці трубки. Одноразова конструкція з поліпропілену усуває вимоги до дезактивації та усуває ризик зараження між пацієнтами. Вибір розміру має враховувати як педіатричних, так і дорослих пацієнтів, а SuJia пропонує різноманітні розміри для різних анатомій пацієнтів.
Для повного огляду всіх пристроїв у цьому сегменті відвідайте Категорія загальної анестезії сторінка.
У "TheСертифікований за сертифікатом CE епідуральний анестезійний катетер — це тонкий, гнучкий катетер, призначений для пронизування в епідуральний простір — потенційний простір між твердою оболонкою та пов'язкою флавум — за допомогою голки Туої. Після розміщення катетер дозволяє безперервно або періодично вводити місцеві анестетики (зазвичай бупіввакаїн, ропівакаїн або левобупівакаїн, з або без опіоїдних додатків) для внутрішньоопераційної хірургічної анестезії, пологової анальгезії та післяопераційного знеболення. Покращений епідуральний катетер СуЦзя включає дротяну (плетену) конструкцію, яка суттєво зменшує схильність катетера до згину, котушки або зсуву під час введення та розміщення в епідуральному просторі. Посилення дротом також знижує ризик випадкової внутрішньосудинної або інтратекальної міграції катетерів, що є рідкісним, але серйозним ускладненням стандартних непосилених катетерів. Конструкція з'єднувача забезпечує ущільнення люер-замка для запобігання випадковому відключенню та чіткого розрізнення нейроксіальної лінії доступу від внутрішньовенних ліній — важлива інженерна вимога безпеки пацієнтів, рекомендована регуляторними органами. Європейське маркування CE підтверджує відповідність чинним вимогам Директиви щодо медичних пристроїв та MDR щодо стерильності, біосумісності та механічних характеристик.
У "TheОдноразовий епідуральний набір консолідує всі компоненти, необхідні для розміщення нейраксіальних блоків, в одному стерильному корпусі. Стандартний набір включає голку Туохі (зазвичай 16G або 18G, доступна різної довжини для пацієнтів з різним габітусом тіла), епідуральний катетер, бактеріальний фільтр, шприц для зниження опору, систему фіксації катетера та стерильні матеріали для драпірування. Стандартизовані набори покращують процедурну послідовність між лікарями та знижують ризик зараження через відкриття кількох упаковок під час клінічних ситуацій, які тиснуть у часі, таких як екстрена кесарева розтин. SuJia Medical, як автор одноразового анестезіологічного набору для проколів у Китаї з 1994 року, приносить у цю категорію понад три десятиліття досвіду виробничої експертизи та безперервної ітерації продукту. Набори виготовляються за суворих умов GMP, стерильність підтверджується стерилізацією EO та підтверджується біологічним індикаторним тестуванням.
У "TheЦентральний венозний катетер підтримує розміщення центрального венозного катетера у велику вену — найчастіше внутрішню яремну, підключичну або стегнову вену — за допомогою техніки Селдінгера. CVC дозволяє надійно вимірювати центральний венозний тиск (CVP), вводити вазопресори, гіпертонічні розчини та парентеральне харчування, що пошкоджують периферичні вени, а також швидко доставляти великі обсяги рідини у сценаріях реанімації. Лоток містить сам CVC (одно- - , подвійний або потрійний просвіт у розмірах 7 Fr або 8,5 Fr), направляючий дріт, дилататор, вводну голку, скальпель, стерильні штори, матеріал для швів і пристрій для фіксації. Вибір матеріалу для тіла катетера є критично важливим: поліуретанові та силіконові катетери забезпечують гнучкість і біосумісність для тривалого перебування, тоді як гідрофільні або антимікробні поверхневі покриття, доступні для вибраних варіантів, знижують ризик інфекції, пов'язаної з центральним катетом крові (CLABSI), однієї з найдорожчих і найзапобіжніших інфекцій, пов'язаних із медичною допомогою.
У "TheОдноразова гепаринова кришка (також називають ін'єкційною кришкою або PRN-адаптером) герметизує пролюменні хаби центральних або периферичних венозних катетерів між подіями доступу. Правильно спроєктована гепаринова кришка забезпечує колонку рідини з позитивним або нейтральним зміщенням на кінчику катетера, що є необхідним для підтримки пропустливості катетера та запобігання утворенню тромбу на отворі катетера. Конструкція перегородки дозволяє підключати шприц без голок відповідно до сучасних вимог щодо запобігання уколу голками. Одноразова конструкція усуває ризик утворення біоплівки в багаторазових конденсаторах, що було пов'язано з кластерами інфекцій кровотоку, пов'язаними з катетерами, у дослідженнях спалахів у лікарнях. Конденсатори гепарину змінюються з регулярними інтервалами відповідно до інституційного протоколу і щоразу, коли підозрюється подія забруднення.
У "TheМедичний тристоронній запірний кран — це клапанний колектор, який дозволяє одночасно підключати одну внутрішньовенну лінію до кількох джерел рідини або датчиків моніторингу. У практиці анестезії та інтенсивної терапії запорні крани регулярно використовуються для підключення внутрішньоартеріальної лінії до датчика тиску для безперервного інвазивного моніторингу артеріального тиску, зберігаючи при цьому порт для збору артеріальних газів. Трипозиційні запорні крани повинні відповідати суворим вимогам мертвого простору (зазвичай менше 0,1 мл на порт) та витоків, щоб гарантувати, що точність форми тиску не погіршується через відповідність у самому корпусі крана. Ручка обертового клапана повинна рухатися плавно, щоб чітко відкривати або закривати кожен отвір без надмірного крутного моменту, який може змістити артеріальну або венозну канюлю. Luer-lock з'єднання на всіх трьох портах відповідає стандартам ISO 80369 і запобігає випадковому відключенню під час транспортування або переміщення пацієнта.
Ознайомтеся з повним спектром регіональних анестезіологічних матеріалів у Регіональна категорія анестезії.
У "Theодноразовий датчик SpO2 (периферичний датчик насичення киснем) застосовує технологію фотоплетизмографії (PPG) для неінвазивної оцінки насичення киснем артерій. Два світлодіоди — один випромінює червоне світло приблизно на відстані 660 нм, інший — ближнє інфрачервоне світло приблизно на 940 нм — проходять через перфузований тканинний пласт (зазвичай пальце, палець або мочку вуха), а фотодетектор вимірює диференціальне поглинання оксигенованого гемоглобіну (HbO₂) порівняно з деоксигенованим гемоглобіном (Hb) для розрахунку SpO₂ у відсотках. Одноразова конструкція сенсорів вирішує дві клінічні проблеми: пошкодження тиску, пов'язані з клеєм, внаслідок тривалого розміщення багаторазових датчиків, та ризик перехресного зараження, коли багаторазові датчики недостатньо дезінфікуються між пацієнтами. Одноразові сенсори SuJia SpO₂ сумісні з кількома провідними брендами моніторів через стандартизовані інтерфейси роз'ємів, що знижує складність запасів у лікарнях, які експлуатують автопарки моніторингу різних брендів. Форм-фактори для дорослого пальця, педіатричного пальця, неонатальної обгортки та вушної защіпки враховують всю популяцію пацієнтів.
У "TheОдноразовий датчик артеріального тиску (інвазивний артеріальний тисковий датчик) перетворює механічні артеріальні хвилі тиску, що проходять через систему трубок, заповнену рідиною, у електронний сигнал, який монітор пацієнта може відображати як безперервну артеріальну хвилю реального часу з систолічними, діастолічними та середніми артеріальними цісками (MAP). Перетворювач містить кремнієвий тензодатчик або п'єзорезистивну мембрану, яка відхиляється пропорційно прикладеному гідравлічному тиску. Ключові технічні параметри включають чутливість (зазвичай 5 мкВ/В/ммрт ст.), частотну характеристику (плоску частоту не менше 20 Гц для точного відтворення морфології артеріального імпульсу), захист від надлишкового тиску (щоб витримати випадковий промив лінії без пошкодження) та нульовий дрейф протягом клінічного застосування. Одноразові трансдюсери наповнюються гепаринізованим фізіологічним розчином через пристрій безперервного промивання при напругі 300 мм рт. ст., що забезпечує приблизно 3 мл/год для підтримки проміжності катетера. Одноразове використання усуває ризик інфекцій кровотоку, пов'язаної з повторним використанням, що було важливою проблемою безпеки пацієнтів у епоху багаторазових куполів трансд'юсерів.
Перегляньте всі витратні матеріали для моніторингу у Категорія моніторингу.
У "TheОдноразовий інфузійний насос (Еластомерний насос) забезпечує знеболювальні розчини з контрольованим, попередньо заданим потоком виключно еластичним віддаченням резервуара з балонами — без необхідності електронних компонентів, джерела живлення чи програмування. Еластомерна мембрана підтримує майже постійний напор тиску, який у поєднанні з точно каліброваним капіляром обмежувача потоку забезпечує потік зазвичай від 2 мл/год до 10 мл/год з точністю ±15% при температурі тіла. Ця технологія особливо підходить для післяопераційної безперервної інфузії рани (локальна інфільтраційна анальгезія), безперервної інфузії периферичної блокади нервів та внутрішньовенної анальгезії під контролем пацієнта (PCA) у умовах, де доступ до електронного насоса обмежений або де пріоритет є мобільність пацієнта. Одноразова конструкція усуває потребу в очищенні насосів і програмуванні циклів обслуговування, які збільшують навантаження на біомедичну інженерію. Об'єми резервуарів від 50 мл до 500 мл підтримують діапазон тривалості інфузій приблизно від 5 годин до 5 днів.
У "TheЕлектронна помпа для знеболювання — це пристрій для інфузії, керований мікропроцесором, який забезпечує складне, індивідуалізоване післяопераційне управління болем за допомогою програмованих базальних швидкостей інфузій, доз болюсу під контролем пацієнта (PCA) та інтервалів блокування. На відміну від еластомерних помп, електронні платформи дозволяють у реальному часі змінювати параметри терапії у міру зміни траєкторії болю пацієнта — наприклад, підвищувати базальний рівень у першу післяопераційну ніч і знижувати її при покращенні толерантності до активності. Пристрій веде повний журнал введення (загальна кількість доставлених ліків, кількість потреб PCA, кількість успішних доз), що підтримує багатодисциплінарний огляд служби гострого болю. Системи сигналізації попереджають про оклюзію, низький заряд батареї, порожній резервуар і вільний потік, підвищуючи безпеку пацієнтів поза безпосереднім середовищем догляду.
У "TheОдноразовий електронний керований насос для анальгезії поєднує механічну простоту та одноразову гігієнічну перевагу еластомерної помпи з базовим електронним керуючим модулем для забезпечення болюсної доставки пацієнтом. Ця гібридна конструкція вирішує бар'єри вартості та складності повністю багаторазових електронних насосів PCA, забезпечуючи при цьому кращу гнучкість дозування порівняно з чисто пасивними еластомерними пристроями. Пацієнт натискає кнопку, яка активує заздалегідь визначений об'єм болюса з інтервалом блокування, запрограмованим перед клінічним застосуванням, запобігаючи надмірній породі. Поєднання фонової інфузії та болізування з вимогою оптимізує анальгезію, підтримуючи низьку концентрацію знеболювальних засобів, одночасно дозволяючи пацієнту самостійно вводити додаткові дози під час болісних дій, таких як фізіотерапія та кашель.
Повний спектр рішень для післяопераційного контролю болю доступний у Категорія управління болем.
У "TheКомплект для компресійного катетера з балоном підтримує чрешкірну балонну компресію (PBC) — малоінвазивну нейрохірургічну процедуру для лікування медично стійкої трійчастої невралгії. Катетер типу Фогарті проходить під флуороскопічним керівництвом через овальний отвір, доки кінчик кульки не опиниться в печері Меккеля на вході в трійчастий ганглій. Контрольоване надування балона стискає великі мієлінізовані A-бета-волокна, які вибірково відповідають за викликання тичного болю, забезпечуючи тривале полегшення з низьким рівнем проблемної втрати сенсорів порівняно з іншими аблятивними методами. Набір містить усі необхідні компоненти в одному стерильному полі — включно з катетером, надувним шприцом і з'єднувальними аксесуарами — для підтримки процедурної ефективності та дотримання стерильних методів.
У "TheМедичний насос для надування балона — це портативний пристрій з інтегрованим манометром, який використовується для надування та підтримки точного тиску в катетерних балонах під час інтервенційних процедур. Манометр помпи забезпечує зворотний зв'язок тиску в реальному часі в атмосферах (atm) або барі, щоб запобігти недодуванню (недостатній ефект тканини) або надмірному наддуванню (розрив судини чи тканини). Люер-лок з'єднує порт надування катетера балона без витікання, а механізм великого колеса дозволяє поступово, контрольоване застосування тиску. Одноразова конструкція запобігає перехресному забрудненню між стерильними процедурами та уникає проблем валідації деконтамінації, притаманних багаторазовим пристроям тиску.
Як провідний актор Виробник одноразових голок для шподермічних голок а постачальник стерильних гіподермічних голок SuJia Medical виробляє широкий асортимент ін'єкційних голок — від стандартних конфігурацій фаски (25°–45°) до спеціалізованих конструкцій для підшкірного, внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення. Вибір калібру голки та довжини суттєво впливають на біль від ін'єкції, розсіювання ліків і ризик випадкових внутрішньосудинних ін'єкцій у запланованих позасудинних шляхах. Технологія потрійного скосування забезпечує гострішу ріжучу поверхню з меншою силою проникнення порівняно зі старими подвійними конструкціями, що помітно зменшує біль при ін'єкціях у клінічних дослідженнях, про які повідомляли пацієнти. Електролітичне полірування видаляє поверхневі дефекти та зазубри, які можуть спричинити потрапляння уламка гумової пробки у розчин препарату під час проникнення флаконів. Стерилізація EO та індивідуально герметизована стерильна упаковка підтримують стерильність до моменту використання, відповідно до рекомендацій ISO 23908 щодо запобігання травмам гострих предметів, де потрібні варіанти з висувними або оболонковими механізмами.
У "TheТисковий інфузійний мішок (медичний тисковий інфузер) — це надувний гільз, який огортає внутрішньовенний пакет рідини або продуктів крові і надувається — зазвичай до 300 мм рт. ст. — для подолання зворотного тиску венозної або артеріальної лінії та подачі рідини зі швидкістю, значно більшою за гравітаційний потік. Під час реанімації геморагічного шоку або швидкого введення крові досягнення швидкості інфузії 500 мл або більше за хвилину може рятувати життя; звичайні гравітаційні установки не здатні забезпечити такі швидкості потоку. Інфузер під тиском оснащений каліброваним манометром і клапаном запобіжного скидання для запобігання розриву мішка та надтиску повітряної емболії. Міцний, прозорий зовнішній гільз дозволяє швидко оцінювати залишковий об'єм рідини без здування системи. Сумісність зі стандартними пакетами по 500 мл і 1 000 мл внутрішньовенно має бути підтверджена, оскільки розміри пакетів відрізняються залежно від виробника.
Перегляньте повний асортимент аксесуарів для інфузій на сайті Категорія інфузій сторінка.
Управління секрецією дихальних шляхів є фундаментальним втручанням у догляді для інтубованих, трахеостомованих і спонтанно дихальних пацієнтів із порушенням кашлю. Асортимент катетерів для всмоктування дихальних шляхів SuJia Medical включає Одноразова трубка для всмоктування мокротиння (респіраторний катетер) для стандартного відкритого всмоктування, і Медична система закритого всмоктування для пацієнтів із вентиляцією вентиляції, де підтримка позитивного тиску в кінці видихання (PEEP) під час всмоктування є клінічно важливою.
Відкриті всмоктувальні катетери — це ПВХ-трубки з гладким, округлим атравматичним кінчиком (або кількома дистальними очима), які знижують ризик травми слизової трахеї під час проходження до карини. Французький вибір калібрувальників — від 6 Fr для педіатричного використання до 18 Fr для дорослих пацієнтів — повинен збалансувати необхідність належного видалення секреції з ризиком гіпоксії через надмірний негативний тиск на дихальні шляхи під час всмоктування. Системи з закритим всмоктуванням катетерів обходять всмоктувальний катетер у захисну пластикову гільзу і постійно приєднуються до ланцюга вентилятора, що дозволяє виконувати всмоктування без розриву замкненого дихального ланцюга. Такий підхід підтримує PEEP і FiO₂ протягом усієї процедури, запобігає подіям десатурації, пов'язаним із декрутацією, та усуває екологічну аерозолізацію потенційно інфекційних респіраторних виділень — перевага біобезпеки, яка особливо помітна під час спалахів респіраторних патогенів.
У "Theодноразовий затискач для пуповини — це одноразовий пристрій, який застосовується одразу після народження для закупорки судин пуповини до або після розрізу, запобігаючи втраті крові як з новонародженого, так і з плацентарного боку пуповини. Конструкція затискача повинна забезпечувати надійне, атравматичне стиснення посудин Wharton, обгорнутих желею, без створення надмірного тиску, який може пошкодити делікатну тканину пуповини, а механізм фіксації повинен витримувати тягові сили під час третього етапу пологів, не відпускаючи випадково. Поліпропіленова конструкція легка, хімічно інертна і не виробляє металевих артефактів на рентгенографії живота — що важливо, коли наступне встановлення пупкового венозного катетера в неонатальній інтенсивній терапії. Чинні рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров'я рекомендують відкладати затискання пуповини щонайменше на одну хвилину після народження, якщо новонароджений не потребує негайної реанімації, що дозволяє пасивне переливання крові плаценто-плоду для оптимізації запасів заліза та гематокриту.
Відвідайте Категорія догляду за медсестринством для повного спектра витратних матеріалів для новонароджених та догляду за пацієнтами.
Вся продукція, вироблена Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd., виготовляється за системою управління якістю, сертифікованою за стандартом ISO 9001, і компанія була серед перших китайських підприємств з виробництва медичних пристроїв, які пройшли пілотний приймальний інспекцію GMP Національного управління медичних продуктів (NMPA) — відмінність, що відображає десятиліття відданості контролю виробничих процесів. Окремі лінійки продукції мають маркування CE відповідно до Регламенту Європейського Союзу щодо медичних пристроїв (EU MDR 2017/745), а також отримано дозволи FDA 510(k) для конкретних товарів, експортованих на ринок США. У 2004 році компанія отримала свою першу сертифікацію продукту CE; у 2018 році компанія отримала нагороду China Patent Excellence Award від Національної адміністрації інтелектуальної власності Китаю, визнаючи широту та технічне значення свого патентного портфеля, що перевищує 80 виданих патентів.
Біосумісність матеріалів оцінюється відповідно до стандартів серії ISO 10993 щодо цитотоксичності, сенсибілізації, внутрішньошкірної реактивності та системної токсичності, відповідно до класифікації контактів пацієнтів кожного пристрою. Стерилізація оксидом етилену (EO) підтверджується відповідно до ISO 11135, з рівнями гарантії стерильності (SAL) 10⁻⁶. Розмірні та механічні випробування пристроїв дихальних шляхів посилаються на YY/T 1040 (китайський еквівалент ISO 5361 для трахеальних трубок і ISO 11135 для вентиляційних схем), тоді як геометрія роз'ємів відповідає ISO 5356-1 (конічні фітинги 15/22 мм) для забезпечення універсальної сумісності.
Для отримання інформації про активний дослідницький портфель компанії, спільну лабораторну співпрацю та щорічні запуски нових продуктів відвідайте Сторінка досліджень і розробок. Останні анонси компаній, деталі участі у виставках та новини про клінічне партнерство публікуються у Новинний центр.
Маючи понад 30 років спеціалізованого досвіду у виробництві з моменту заснування у 1992 році, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. пропонує фахівцям із закупівель та медичним установам поєднання технічної глибини, регуляторного рівня та надійності постачання, що є рідкістю серед китайських виробників медичних витратних матеріалів. Чисте середовище компанії класу 100 000 м² площею 110 000 м², укомплектоване понад 180 професійними техніками, створює вертикально інтегроване портфоліо, що охоплює загальну анестезію, регіональну анестезію, інфузії, моніторинг, контроль болю та догляд за медсестрами — що дозволяє здійснювати закупівлю з одним джерелом, що спрощує кваліфікацію постачальників, зменшує логістичну складність і забезпечує сумісність між категоріями.
SuJia Medical забезпечує понад 100 партнерів по співпраці у понад 30 країнах і регіонах. Її глобальна мережа продажів і оперативна технічна підтримка — доступна за global@zjsj.com.cn — надають допомогу після продажу з питаннями сумісності пристроїв, запитами на регуляторну документацію та рекомендаціями щодо клінічних застосувань. Щоб дізнатися більше про історію компанії, корпоративні цінності та виробничі можливості, відвідайте Про нас сторінка. Для запитів щодо продукту, переговорів щодо закупівель або запитів на зразки використовуйте Контакти сторінку, щоб безпосередньо зв'язатися з міжнародною командою продажів.
